پایگاهی تخصصی برای دانشجویان شیمی کاربردی
ساختار مولکولی پراکسید هیدروژن ( آب اکسیژنه ) :

پراکسید هیدروژن ( آب اکسیژنه )

پراکسیدها ، مشتقات پراکسید هیدروژن هستند که در آنها به جای هر هیدروژن ، یک فلز یک ظرفیتی و یا دو ظرفیتی وجود دارد . پراکسید فلزهای قلیایی و قلیایی خاکی به ترتیب به صورت M2O2 و MO2 هستند . پراکسیدها به طور کلی به دو دسته تقسیم می شوند ؛ پلی اکسیدها که با سولفوریک اسید تولید اکسیژن می کنند ، و هیپراکسیدها که با سولفوریک اسید رقیق به آب اکسیژنه تبدیل می شوند . دسته اخیر را نمکهای آب اکسیژنه می نامند . آب اکسیژنه به فرمول عمومی H2O2 ، ترکیبی است با خاصیت اسیدی ضعیف ، که در محلول آبی سرد به آهستگی ، و در اثر گرما سریعتر تجزیه شده ، و به H2O و O2 تبدیل می شود . دمای ذوب و جوش آن به ترتیب 89- و 150 درجه سانتیگراد می باشد . ثابت دی الکتریک   H2O2 زیاد است ؛ بنابراین : H2O2 خالص و محلول آبی آن حلالهای یونی کننده خیلی خوبی هستند ، ولی در هر حال قدرت حل کنندگی آن به دو علت محدود است : الف ) قدرت اکسید کنندگی زیاد . ب ) ناپایداری

پراکسید هیدروژن ( آب اکسیژنه ) را می توان به روشهای مختلف آزمایشگاهی و صنعتی تهیه کرد .

روش های آزمایشگاهی تهیه پراکسید هیدروژن ( آب اکسیژنه ) :

 

1 )  در آزمایشگاه پراکسید هیدروژن را می توان از اثر سولفوریک اسید رقیق بر پراکسید سدیم یا پراکسید باریم آبدار در سرما تهیه کرد :

2 )  در تهیه نمکهای باریم از باریتها (  BaSO4) ، مقداری BaO به دست می آید که ممکن است در اثر گرما دادن آن در هوا اکسید شود و به پراکسید باریم تبدیل شود ؛ پراکسید باریم با فسفریک اسید ، آب اکسیژنه تولید می کند :

فسفات باریم نامحلول ، از آن جدا می شود و محلول آبی آب اکسیژنه به دست می آید که بوسیله تقطیر در فشار کم ، می توان آن را تغلیظ کرد .

3 )  از عبور گاز دی اکسید کربن در محلول پراکسید باریم نیز آب اکسیژنه به دست می آید و کربنات باریم به دست آمده رسوب می کند :

4 )  روش دیگری که برای تهیه مقادیر زیاد آب اکسیژنه وجود دارد ، روش مرک ( Merck ) است ؛ در این روش از واکنش پراکسید سدیم با سولفوریک اسید سرد 20 درصد ، و سپس خارج کردن سولفات سدیم متبلور   ( SO4Na2.10H2O ) آب اکسیژنه بدست می آید . و آب اکسیژنه حاصل شده را در فشار کم تقطیر می کنند تا به غلظت 30 درصد برسد .

روش های صنعتی تهیه پراکسید هیدروژن ( آب اکسیژنه ) :

1 )  فرآیند خود اکسایش :

در این فرآیند یکی از مشتقات آنتراکینون مثل : 2- اتیل آنترا هیدروکینون ، بر اثر واکنش با هیدروژن در مجاورت کاتالیزور پالادیم به اتیل آنتراکینون تبدیل می شود . با عبور هوا ( O2 ) از ماده اخیر محلول پراکسید هیدروژن 20 درصد وزنی بدست می آید .

2 ) روش الکترولیز :

از الکترولیز محلول سولفوریک اسید 50 درصد وزنی ، یا از الکترولیز محلول سولفوریک اسید و سولفات هیدروژن آمونیوم ، با شدت جریان زیاد ، در آند پراکسید هیدروژن و در کاتد H2 حاصل می شود . در این واکنش ، یون پراکسو دی سولفات تشکیل می شود که از هیدرولیز آن H2O2 بدست می آید . پراکسید هیدروژن بدست آمده را بوسیله تقطیر در دمای بالا و فشار پایین به سرعت جدا می کنند ، سپس محلول رقیق پراکسید هیدروژن را در فشار کم تقطیر می کنند تا محلول آب اکسیژنه 30 درصد وزنی بدست آید . حتی می توان بوسیله تقطیر ، غلظت آب اکسیژنه را تا 99 درصد وزنی افزایش داد .

روش کار تهیه پراکسید هیدروژن ( آب اکسیژنه ) :

روش اول :

در یک ارلن کوچک 25 میلی لیتر سولفوریک اسید بریزید ، و پس از سرد نمودن کامل ، به تدریج 5 گرم پراکسید باریم به آن اضافه کنید . جهت سرد شدن گاهگاهی به آن قطعات کوچک یخ بیفزایید در این حالت BaSO4 ته نشین می شود . سپس به آن  BaCO3 جامد اضافه نموده و رسوب را صاف کنید . محلول زیر صافی آب اکسیژنه می باشد .

روش دوم :

مقدار 4/2 گرم پراکسید سدیم پودر شده را به محلول سرد شده دی هیدروژن ارتو فسفات ، بتدریج ضمن سرد کردن و بهم زدن بوسیله یک میله شیشه ای اضافه نمائید ( چنانچه درجه حرارت محیط زیاد پایین باشد بلورهای دی سدیم هیدروژن ارتو فسفات با قدری یخ متبلور می شود . ) پس از اضافه نمودن تمام پراکسید سدیم ، بلورها را بوسیله یک قیف کاملاً تمیز و خشک صاف کرده و مایع زیر صافی را به یک بشر منتقل کنید . بعد بشر را در یک حمام سرد که درجه حرارت آن حدود 10 است ، ( از افزایش نمک معمولی به خورده های یخ این درجه حرارت بدست می آید . ) سرد نمائید تا چنانچه مقدار دیگری از بلورهای دی سدیم هیدروژن ارتو فسفات باقی مانده باشد متبلور گردد . بلورهای تشکیل شده را صاف و خشک نمائید . مایع جمع آوری شده محلول آب اکسیژنه است .

 

+ نوشته شده در  دوشنبه ۱۳۸۸/۰۵/۱۹ساعت ۸:۱۴ ب.ظ  توسط پیمان آحادی | 
منوی کاربری
صفحه نخست
تماس با مدیر وبلاگ
جستجوگر وبلاگ
آرشیو
عناوین مطالب وبلاگ
درباره وبلاگ
با وجود اینکه کوشش جدی به عمل می آید تا هیچگونه نارسایی ، اشکال تایپی و علمی در این وبلاگ وجود نداشته باشد ، با این حال خود را نیازمند نظرات ، انتقادات و پیشنهادات اساتید و دانشجویان شیمی که از این وبلاگ بازدید می نمایند می دانم . با تشکر از بازدید شما
توجه : در صورتی که به علت کم بودن سرعت اینترنت عکسی را مشاهده نکردید ، در آن قسمت راست کلیک کرده و بر روی گزینه Show Picture کلیک نمائید .

مطالب مهم وبلاگ
تیتراسیونهای پتانسیومتری
نرم افزار شیمی Crocodile Chemistry
نرم افزار شیمی  Crystalline Solids
نرم افزار تبدیل واحدها
نرم افزار شیمی  ChemToolBox
روش استاندارد کردن بعضی از واکنشگرهای مهم
روش تهیه بعضی از الکترودها
تست های شناسایی الکل ها
اندازه گیری و تعیین نقطه ذوب Melting Point
تهیه پلی استیرن یا یونولیت
تستهای شناسایی آلدهیدها و کتون ها
تهیه صابون
رزین ملامین – فرم آلدئید (MF)
تهیه رزین اوره - فرم آلدئید (UF)
فتومتر نشر شعله ای يا فلیم فتومتر  Flame photometer
تهیه اسید بوریک از بوراکس و بررسی خواص آن
اسپکتروفتومتر
تستهای شناسائی آمینها
استخراج کافئین از برگ چای
تهیه سیکلو هگزن یا آب زدایی از سیکلو هگزانول
روش تهیه نیترو بنزن
تهیه پراکسید هیدروژن یا آب اکسیژنه
تهیه استیل سالیسیلیک اسید یا آسپرین
رزینهای فنول - فرم آلدئید
روش تهیه متیل اورانژ
روش تهیه استانیلید
نرم افزار شیمی WinDrawChem
نرم افزار شیمی AcidBaseLab
نرم افزار شیمی PLTable Full
نرم افزار شیمی EniG.ChemistryAssistant
نرم افزار شیمی ChemSpread
نرم افزار  FoxitReader3.2009.1817
مقدمه ای برای تمام پست ها

تفکیک موضوعی مطالب
شیمی آلی
شیمی تجزیه
شیمی معدنی
شیمی فیزیک
شیمی کاربردی
نرم افزارهای شیمی
لینک دوستان و همکاران
ناسا
هندبوک و نرم افزارهای شیمی
ارلن طلایی
شیمی پیشرفته
وبلاگ خبرنگاری انجمن زیست شناسی دانشگاه شهید بهشتی
انجمن ریاضی دانشگاه آزاد اسلامی همدان
مهندسی شیمی
علم زندگی
میعادگاه کیمیاگران جوان
کیمیا
اوربیتال
شیمی و سرگرمی
وبلاگ دانشجویان شیمی دانشگاه تربیت معلم
کهکشانی از علم شیمی
بیا مهندسی شیمی را بهتر ببینیم
مطالب شیمی و چگونه درس خواندن کنکوری ها
لیست کامل دوستان و همکاران

لینک خود را اضافه کنید
ثبت لینک صد در صد اتوماتیک
 

 RSS

POWERED BY
BLOGFA.COM

تبلیغات
 
Copyright © 2010 Chemist-p.blogfa.com. All rights reserved.